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Jurkat細(xì)胞NFAT-Luc2-PVRIG基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義
2025-04-18

一、構(gòu)建方法載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建PVRIG過(guò)表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長(zhǎng)CDS序列克隆至多克隆位點(diǎn),并引入強(qiáng)啟動(dòng)子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報(bào)告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...

  • 2025-3-10

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)...

  • 2025-3-7

    在零下196攝氏度的液氮罐中,無(wú)數(shù)生命以靜止的狀態(tài)等待著被喚醒。這里是ATCC細(xì)胞庫(kù),一個(gè)保存著超過(guò)3500種細(xì)胞系的"生命銀行"。每一個(gè)細(xì)胞系都是一個(gè)生命密碼,記錄著人類與疾病抗?fàn)幍臍v史,承載著醫(yī)學(xué)研究的未來(lái)。一、生命密碼的保存者ATCC...

  • 2025-3-7

    全套操作約需1小時(shí),分勻漿、細(xì)胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟,詳細(xì)說(shuō)明如下。勻漿和細(xì)胞裂解:使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的勻漿步驟,具體說(shuō)明如下:【從動(dòng)物組織中提取基因組DNA】使用研缽進(jìn)行勻漿時(shí):①取1~100mg的動(dòng)物組織或人組織移入...

  • 2025-3-6

    收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。3.預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎...

  • 2025-3-5

    熒光定量PCR試劑盒是一種先進(jìn)的分子生物學(xué)工具,廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。它通過(guò)結(jié)合聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和熒光探針技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對(duì)特定DNA或RNA片段的高靈敏度、高特異性定量檢測(cè)。工作原理熒光定量PCR試劑盒的工作原理基于...

  • 2025-3-4

    在生命科學(xué)研究的廣闊天地中,細(xì)胞作為最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位,承載著揭示生命奧秘、推動(dòng)醫(yī)學(xué)進(jìn)步的重要使命。而在眾多細(xì)胞資源中,美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection,ATCC)提供的原代細(xì)胞因其生物...

  • 2025-3-3

    細(xì)胞遷移是指細(xì)胞受到外來(lái)信號(hào)的刺激后,由一個(gè)地方遷移到另一個(gè)地方的特性。而細(xì)胞侵襲則是指細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞外基質(zhì)或者基底膜基質(zhì)從一個(gè)區(qū)域遷移到另一個(gè)區(qū)域的能力。經(jīng)常有人會(huì)分不清這兩者的區(qū)別,但是實(shí)際上二者有聯(lián)系也有區(qū)別。細(xì)胞遷移是在沒(méi)有阻力的情況...

  • 2025-2-28

    小鼠外周血血小板分離液試劑盒規(guī)格:200mL/kit保存:本產(chǎn)品對(duì)光敏感,應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存,保質(zhì)期2年。無(wú)菌開(kāi)封后,保存于室溫。組成:小鼠外周血血小板分離液全血及組織稀釋液細(xì)胞洗滌液200mL200mL200mL操作步驟:1.取新鮮抗凝全血...

  • 2025-2-28

    分離純化蛋白質(zhì)的方法及原理(一)利用分子大小1、透析:將待提純蛋白質(zhì)放在透析袋中放在蒸餾水中進(jìn)行。原理:利用蛋白質(zhì)分子不能透過(guò)半透膜的性質(zhì),使蛋白質(zhì)和其他小分子物質(zhì)如無(wú)機(jī)鹽、單糖、水等分開(kāi)。2、超過(guò)濾:利用壓力和離心力,強(qiáng)行使其他小分子和水...

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